- Direction collaboration et partenariat patient - Faculté de médecine - Université de Montréal. Dans un contexte sociétal propice à un important changement de paradigme dans le rapport entre les patients et leurs milieux cliniques (augmentation considérable des maladies chroniques, non-observance très élevée des traitements, accès du grand public aux connaissances médicales, croissance des enjeux liés à la sécurité des patients, nécessité d’une plus grande autonomie des patients, etc.), la Direction collaboration et partenariat patient (DCPP) a pour principal objectif d’orchestrer une transformation profonde de la philosophie et des modèles de soins et services à partir d’une vision innovante du partenariat qui lie le patient et les intervenants de la santé dans le cadre du processus de soins.
- Patient-Reported Measures : Savitz L, Luther K. Patient-Reported Measures. Healthcare Executive. 2015 Jan;30(1):74-77. As health care organizations focus more on keeping people healthy and delivering value, incorporating patient-reported measures (PRMs) as part of their overall performance improvement measurement system will be crucial. PRMs help clinicians and patients assess whether a patient’s symptoms, lifestyle, daily activities, and functional status have improved as a result of the care provided. These measures also provide a mechanism through which patients can have a voice in their treatment planning and decision making based on their own self-assessments.
- What Is an Always Event? Always Events® refer to aspects of the patient experience that are so important to patients and families that health care providers must perform them consistently for every patient, every time.
- PatientsLikeMe is committed to putting patients first. We do this by providing a better, more effective way for you to share your real-world health experiences in order to help yourself, other patients like you and organizations that focus on your conditions.
- Notre mission au sein d'Esperity® est d'améliorer la lutte contre le cancer en donnant aux patients un outil pour mieux comprendre leur maladie, de leur permettre de partager leur vécu et de rester à l'écoute d'autres patients. Notre but principal est de sortir de l'isolement certains patients tout en améliorant notre connaissance sur l'interaction entre traitement, qualité de vie et marqueurs génétiques. Ces interactions peuvent fournir des informations utiles pour améliorer le combat contre le cancer et finalement redonner l'espoir aux patients.
- monreseau-cancerdusein.com Dans un monde de plus en plus connecté, la santé n’est pas en reste. De nombreux patients cherchent information et réconfort sur la toile. Dès le diagnostic, la personne « change » de monde et entre dans la « communauté » de la maladie. Devenue patient, elle a besoin de communiquer avec d’autres individus dans la même situation pour s’informer, échanger, se soutenir, et se sentir « comprise ». Telle une onde de choc, la maladie affecte aussi les proches qui sont souvent désemparés et ont eux-mêmes besoin d’écoute et d’attention.
L’association Patients en réseau, souhaite fédérer les patients et les proches qui veulent construire des solutions d’entre-aide utilisant les technologies d’aujourd’hui : les réseaux sociaux patients.
L’association a pour vocation de développer des réseaux sociaux en :
> Mettant le patient au cœur du projet
> Remplissant les objectifs suivants :
Diffuser une information fiable et utile (échanges de contenus avec des institutions de soins et validation par un comité scientifique)
L’association est constituée d’un bureau, d’un conseil d’administration et d’un comité scientifique.